Sunday, 24 de January de 2021

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Justiça manda plano pagar tratamento de quase R$ 2 milhões que interrompe atrofia

Justiça manda plano pagar tratamento de quase R$ 2 milhões que interrompe atrofia
Photo Credit To Artur sofre de AME e agora poderá ter acessado ao medicamento que interrompe a progressão da doença – Foto: Arquivo família
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Os pais de Artur Lopes, de 12 anos, comemoram uma grande vitória na Justiça. O menino sofre deAtrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença degenerativa rara que paralisa os músculos e pode levar à morte. A vitória veio no Tribunal de Justiça de Santa Catarina (TJ-SC), que determinou que o plano Bradesco Saúde pague pela compra do medicamento Spiranza, o único capaz de conter os avanços da doença. O plano acatou a decisão e, nos próximos dias, Artur deve receber a primeira das seis doses necessárias para o tratamento no primeiro ano.

A família de Artur precisou entrar na Justiça porque este medicamento é o primeiro e único tratamento que consegue interromper a progressão da AME, doença genética progressiva ocasionada por uma mutação no gene SNM1, que leva à degeneração de neurônios motores. Cada dose cada dose custa no mercado entre R$ 200 mil e R$ 300 mil.Logo, as seis doses necessárias para completar o primeiro ano de tratamento têm o custo de quase R$ 2 milhões.

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Post source : Denise Mello

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